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加拿大擬修訂食品和藥品法規
信息來源:廈門市標準化研究院 發布時間:2020-10-16 點擊數:

   2020年10月16日,加拿大衛生部發布G/TBT/N/CAN/621

 
通報,將修訂《食品和藥品法規》(FDR),以建立在加拿大銷售人乳強化劑(HM)的法規框架。主要內容包括:
1. HMF是旨在添加到人乳中以增加其營養價值的食品,以滿足因疾病、病癥或異常身體狀況而存在生理狀況的嬰兒的特殊需求,屬于預包裝即食食品。目前,FDR中沒有專門針對這些產品的規定,因此需要對FDR進行修正,以允許HMF添加維生素,礦物質營養素和氨基酸,并包括有關條款,以保護使用HMF的脆弱人群的健康與安全;
 
2. 將為新進入市場的HMF和發生重大變化的HMF制定上市前提交要求;制定允許向HMF中添加維生素礦物質營養素和氨基酸的種類清單;制定標簽要求;列出銷售條件;
 
3. 為確保加拿大某些弱勢嬰兒群體繼續獲得安全和管養充足的HMF,使其能夠在醫療監督下在醫院外使用,制定明確的監管要求,并為在加拿大銷售這些產品的制造商和進口商提供更大透明度。
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